生物技术进展 ›› 2026, Vol. 16 ›› Issue (4): 885-897.DOI: 10.19586/j.2095-2341.2026.0030
王盈盈1(
), 刘文龙2(
), 曾钧天1, 陈福禄1, 刘丽1, 付金东1(
), 金龙国1(
)
Yingying WANG1(
), Wenlong LIU2(
), Juntian ZENG1, Fulu CHEN1, Li LIU1, Jindong FU1(
), Longguo JIN1(
)
摘要:
建立有效的豆制品DNA提取技术,适应复杂多样化的豆制品转基因检测需求,将有助于确认产品标签真实性,维护食品安全和保障消费者权益。对标准中十二烷基硫酸钠-聚乙烯吡咯烷酮(sodium dodecyl sulfate-polyvinylpyrrolidone,SDS-PVP)法进行改良,采用醋酸铵盐溶液沉淀蛋白,检测豆制品基因组特征,并通过检测内标Lectin基因验证方法的有效性。结果显示,提取的豆制品DNA浓度值相对较高,介于30~5 683 ng·μL-1之间,且多数样品较纯净,蛋白杂质含量少;电泳检测显示DNA主带集中在100 bp左右,随着加工深度增加,基因组降解加剧变短。Lectin基因检测荧光阈值(quantification cycle, Cq)平均值在19.99~33.63之间,多数样品DNA能够满足后续转基因检测的需求。研究建立的方法适用范围广,提取DNA质量较好,将有利于推动大豆加工食品转基因检测和相关标准的制定。
中图分类号: